Bộ Công Thương
Trường Đại Học Công Nghiệp Thực Phẩm TP.HCM
Khoa Công nghệ sinh học & Kĩ thuật môi trường
BÁO CÁO THÍ NGHIỆM PHÂN
TÍCH MÔI TRƯỜNG
Giảng viên hướng dẫn: Ngô Thị Thanh Diễm
Lớp: 03DHMT2
Buổi: sáng thứ 7 _ tiết 1-5
Danh sách nhóm 1:
Trần Xuân Tùng.............................................2009120169
Nguyễn Thanh Duy Tân.................................2009120136
Nguyễn Duy Ngọc.........................................2009120170
Tp.Hồ Chí Minh – 3/2014
BÀI 3: PHÂN TÍCH HÀM LƯỢNG CHẤT RẮN,
MANGAN TRONG NƯỚC
Mẫu nước mặt
Ngày lấy mẫu: 13/3/2014
Người lấy mẫu: nhóm 1
Địa điểm lấy mẫu: Cầu số 4, Kênh Nhiêu Lộc
Thời gian lấy mẫu: 10:00 a.m
Thời tiết: nắng, khô
I.
CHỈ TIÊU CHẤT RẮN:
1. Mục đích:
Phân tích chỉ tiêu chất rắn trong nước để đánh giá mức độ ô nhiễm trong nước
từ đó có biện pháp xử lý thích hợp.
2. Ý nghĩa môi trường:
Cảm quan khi sử dụng như vị của nước, màu, . . .
Ảnh hưởng tới hiệu quả xử lý nước thải bằng các biện pháp sinh học.
3. Nguyên tắc xác định: Cân xác định khối lượng
Chất rắn tổng cộng là lượng chất rắn trong cốc sau khi làm bay hơi nước trong
mẫu và làm khô trong tủ sấy ở nhiệt dộ xác định, gồm tổng hàm lượng chất
rắn lơ lửng (còn lại trên giấy lọc) và hàm lượng chất rắn hòa tan (phần đi qua
giấy lọc).
Chất rắn ổn định là phần còn lại của chất rắn tổng cộng, lơ lửng và hòa tan sau
khi đốt với thời gian xác định và ở nhiệt độ thích hợp.
Chất rắn bay hơi là trọng lượng mất đi sau khi đốt.
Tổng chất rắn lơ lửng = chất rắn tổng cộng – tổng chất rắn hòa tan
Chất rắn ổn định = chất rắn tổng cộng – chất rắn lơ lửng.
4. Dụng cụ và thiết bị:
Cốc được làm từ các vật liệu sau: sứ, plantin, thủy tinh có hàm lượng silicat
cao.
Giấy lọc
Tủ nung có nhiệt độ 550 ± 5 0 ℃
Bếp nung
Bình hút ẩm, có chứa chất hút ẩm chỉ thị màu đối với các độ ẩm khác nhau
Tủ sấy có nhiệt độ 103 −¿ 105 ℃
Nhóm 1_TN.PTMT
Page 2
Cân phân tích, chính xác đến 0,1 mg
5. Thí nghiệm:
Chất rắn tổng cộng và chất rắn bay hơi: cốc nung
Chuẩn bị cốc: Làm khô cốc ở nhiệt độ 103 −¿ 105 ℃ trong vòng một giờ.
Nếu xác định cả chất rắn bay hơi, nung cốc trong một giờ ở nhiệt độ 550 ± 5
0℃
trong tủ nung. Làm nguội cốc trong bình hút ẩm đến nhiệt độ cân bằng
(trong vòng một giờ) . Cân P0 (mg)
Xác định chất rắn:
- Xác định chất rắn tổng cộng: Lấy lượng mẫu vừa đủ, sấy khô ở 103 −¿
105 ℃ , làm nguội cốc trong bình hút ẩm đến nhiệt độ cân bằng (trong
vòng một giờ). Cân P1(mg).
- Xác định chất rắn bay hơi: Thực hiện các bước như phần xác định chất rắn
tổng cộng. Nung cốc trong tủ ở nhiệt độ 550 ± 5 0 ℃ . Làm nguội cốc
trong bình hút ẩm đến nhiệt độ cân bằng (trong vòng một giờ). Cân
P2(mg).
Xác định chất rắn lơ lửng:
- Chuẩn bị giấy lọc: Làm khô giấy lọc ở nhiệt độ 103 −¿ 105 ℃ trong
một giờ. Làm nguội giấy lọc trong bình hút ẩm đến nhiệt độ cân bằng
(trong vòng một giờ). Cân P3(mg).
- Phân tích mẫu: Chất rắn lơ lửng
Lấy 50 ml mẫu rồi tiến hành lọc, làm khô giấy lọc trong tủ sấy ở nhiệt độ
103 −¿ 105 ℃ trong một giờ. Làm nguội giấy lọc trong bình hút ẩm
đến nhiệt độ cân bằng (trong vòng một giờ). Cân P4(mg).
6. Tính toán:
STT
m giấy lọc (P3 (g))
Nhóm 1_TN.PTMT
1
0,3997
Page 3
2
0,372
3
0,339
m giấy lọc + mẫu
0,6936
0,6828
0,6554
0,2939
0,3108
0,307
0,3164
sau sấy (P4(g))
P4 –P3 (g)
TB (g)
Chất rắn tổng cộng(mg/L) =
Chất rắn bay hơi (mg/L)=
P
¿
1−P
(¿
0 )× 1000
V mẫu(ml)
¿
P
(¿ ¿ 1−P2 )× 1000
V mẫu(ml)
¿
Ta có :
P4 −P3
Chất rắn lơ lửng (mg/L) = ¿ ×1000 V ¿
mẫu(ml)
0,307× 1000
=
1000 = 6140 (mg/L)
50
7. Kết luận:
So sánh với QVVN08-2008BTNMT chỉ tiêu chất rắn lơ lững vượt quá giới hạn cho
phép gấp hơn 204 lần đối với nước loại A2.
II. CHỈ TIÊU MANGAN:
1. Nguyên tắc xác định:
Phương pháp trắc quang với
= 525 nm (đo phổ màu tím).
Persulfate là một chất có tính oxy hóa mạnh, đủ để oxy hóa Mn 2+ thành Mn4+
khi có Ag làm xúc tác. Sản phẩm cuối cùng mang màu tím của permanganate
bền trong khoảng 24 giờ, nếu sử dụng một lượng thừa persulfate và không có
mặt chất hữu cơ. Phản ứng xảy ra như sau:
2Mn2+ + 5S2O82- + H2O → 2MnO4- + 10SO42- + H+
Nhóm 1_TN.PTMT
Page 4
2. Các trở ngại:
Mẫu tiếp xúc với không khí có thể cho kết quả thấp do kết tủa MnO 2. Thê, một giọt
H2O2 30% vào mẫu nhằm mục đích hòa tan MnO 2 kết tủa, sau đó thêm các hóa chất
khác.
3. Dụng cụ và thiết bị:
Erlen 250ml : 10 cái
Ống đong 100ml.
Bếp điện
Máy spectrophotometer.
Pipette 1ml : 1 cái
Pipette 2ml : 1 cái
Pipette 5ml : 1 cái
Quả bóp cao su
Bình tia
Bình định mức 100ml: 1 cái
Giá đỡ pipette
Cốc thủy tinh 250ml : 1 cái
Cốc thủy tinh 100ml: 1 cái
4. Hóa chất:
- Dung dịch Mn chuẩn
- Dung dịch xúc tác: Ag
- Dung dịch H2O2 30%
- Ammonium persulfate tinh thể ( NH4)2S2O8.
5. Cách tiến hành:
- Chuẩn bị 8 erlen, lấy mẫu và định mức như bảng sau.
- Cho vào mỗi mẫu 5ml dung dịch xúc tác Ag
- Cho tiếp mỗi mẫu 1 giọt H2O2
- Thêm 1g tinh thể Ammonium persulfate ( NH4)2S2O8, lắc đều cho tan.
- Đun sôi còn khoản 90ml, để nguội ở nhiệt độ phòng, chuyển vào bình định
mức 100ml.
STT
0
1
2
3
4
5
6
V dd chuẩn (ml)
0
2
4
6
8
10
12
V nước cất (ml)
100
98
96
94
92
90
88
Dung dịch xúc
tác(ml)
5ml
H2O2 (ml)
1 giọt
Nhóm 1_TN.PTMT
Page 5
Mẫu
100ml
Ammonium
persulfate tinh
1g
thể (ml)
Đun sôi còn khoản 90ml, để nguội ở nhiệt độ phòng, chuyển vào bình định
mức 100ml.
C ( μg )
0
20
40
60
80
100
120
C(mg/l)
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
6. Kết quả:
STT
0
1
2
3
4
5
6
Mẫu
¿ 525 nm
0
0,176
0,38
0,575
0,773
0,963
1,136
0,031
C(mg/l)
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
Lập phương trình đường chuẩn:
Đo độ hấp thu của mẫu trên máy spectrophotometer ở bước sóng =525nm.
1.2
f(x) = 0.96x - 0
R² = 1
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
7. Tính toán:
Từ độ màu và độ đục hấp thu của thang độ đục chuẩn, vẽ giản đồ A=f(C) , sử
dụng phương pháp bình phương cực tiểu để lập phương trình y= ax + b
Từ trị số độ hấp thu Am của mẫu, tính nồng độ Cm. Kết quả biểu diễn bằng đơn
vị mg/L
Ta có: phương trình y = 0,9598x - 0,004, Am= 0,031
Suy ra : Cm = (0,031+ 0,004) / 0,9598 = 0,0365 (mg/L)
8. Nhận xét:
Nhóm 1_TN.PTMT
Page 6
Phương trình đường chuẩn có độ chính xác tương đối vì phương trình hầu như
đi qua tất cả các điểm.
Rút kinh nghiệm:
Trong qua trình làm han chế sai số
Cần lắc đều dung dịch trước khi đo độ hấp thu ánh sáng trên máy
spectrophotometer
Điều chỉnh máy quang phổ về bước sóng thích hợp (525nm).
Trước khi cho mẫu vào cuvete thì tráng mẫu bằng chính cuvete bằng chính
dung dịch của mẫu,khi cho mẫu vào cuvete phải lắc đều dung dịch mẫu
Sau khi sử dụng cuvete xong phải rửa sạch cuvete bằng nước cất.
Nhóm 1_TN.PTMT
Page 7
- Xem thêm -